Sunifiram
CAS 314728-85-3 · C14H18N2O2 · MW 246.30 g/mol
O związku Sunifiram
Charakterystyka
Sunifiram o numerze CAS 314728-85-3 jest substancją chemiczną o wzorze sumarycznym C₁₄H₁₈N₂O₂ i masie molowej 246,30 g/mol. Zgodnie z nazwą IUPAC związek nosi nazwę 1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)propan-1-one i należy do pochodnych piperazyny. Struktura zawiera 36 atomów oraz 37 wiązań, w tym dwa wiązania rotacyjne.
Właściwości fizykochemiczne
Wartość logP wynosi 1,1, co wskazuje na właściwości lipofilowe substancji. Powierzchnia polarna PSA wynosi 40,6 Ų, liczba donorów wiązań wodorowych HBD wynosi 0, a liczba akceptorów HBA wynosi 2. Na podstawie wartości logP można wnioskować o ograniczonej rozpuszczalności w wodzie i lepszej rozpuszczalności w rozpuszczalnikach organicznych.
Zastosowania
Związek Sunifiram, znany także pod synonimami DM-235 i DM235, jest stosowany w badaniach laboratoryjnych jako pochodna piperazyny o wzorze C₁₄H₁₈N₂O₂. Substancja o numerze PubChem CID 4223812 znajduje zastosowanie w pracach analitycznych i chemicznych dotyczących struktury 1-(4-benzoyl-1-piperazinyl)-1-propanone.
Bezpieczeństwo
Brak danych klasyfikacji GHS w bazie PubChem.
Identyfikacja analityczna
Identyfikację substancji o masie molowej 246,30 g/mol można przeprowadzić metodą GC-MS z wykorzystaniem fragmentacji odpowiadającej wzorowi C₁₄H₁₈N₂O₂. Związek zawierający ugrupowanie benzoylowe nadaje się do analizy HPLC z detekcją UV. Struktura organiczna pozwala także na zastosowanie spektroskopii NMR do potwierdzenia obecności pierścienia piperazynowego i grupy propionylowej.
Źródła danych
Dane pochodzą z baz PubChem (NIH), ChEMBL (EBI) oraz NIST WebBook.
Właściwości fizykochemiczne
| Wzór sumaryczny | C14H18N2O2 |
| Masa molowa | 246.30 g/mol |
| IUPAC | 1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)propan-1-one |
| SMILES | CCC(=O)N1CCN(CC1)C(=O)C2=CC=CC=C2 |
| InChIKey | DGOWDUFJCINDGI-UHFFFAOYSA-N |
| logP (XLogP3) | 1.1 |
| PSA | 40.6 Ų |
| HBD / HBA | 0 / 2 |
| PubChem CID | CID 4223812 ↗ |
Literatura naukowa
Literatura naukowa
20 artykułów · 18 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar
📈 Timeline publikacji (20 artykułów)
Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.
In a search for additional biologically active triazole compounds, the title compound, (I), was synthesized and its crystal structure was determined.
The aim of the study is to synthesize a novel series of 1,5-benzothiazepine nucleus containing Mannich bases which retained anticonvulsant biological activities with less toxic effect.
Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną 
wymagają płatnego dostępu.
Synonimy
Źródła danych
- 📊 PubChem CID 4223812 — NIH
- 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
- 🌐 Wikidata
- 💊 ChEMBL — bioaktywność