Tauryna

Charakterystyka

Substancja o numerze CAS 107-35-7 nosi polską nazwę tauryna oraz angielską nazwę taurine. Jej wzór chemiczny to C₂H₇NO₃S, masa molowa wynosi 125,15 g/mol, a nazwa IUPAC to 2-aminoethanesulfonic acid. Związek występuje pod synonimami takimi jak 2-aminoethanesulfonic acid, L-Taurine, Ethanesulfonic acid 2-amino-, tauphon, 2-Aminoethylsulfonic acid oraz 2-Sulfoethylamine. Struktura zawiera 14 atomów i 13 wiązań. Substancja posiada identyfikator PubChem CID 1123 oraz wpis ChEMBL CHEMBL4297772. Status leku wskazuje na badania kliniczne fazy 2 z maksymalną fazą 2.

Właściwości fizykochemiczne

Wartość logP równa -4,1 potwierdza charakter hydrofilowy substancji. Powierzchnia polarna PSA wynosi 88,8 A². Liczba donorów wiązań wodorowych HBD wynosi 2, a liczba akceptorów wiązań wodorowych HBA wynosi 4. Związek posiada dwa wiązania rotacyjne. Na podstawie ujemnej wartości logP można wnioskować o dobrej rozpuszczalności w środowiskach polarnych, takich jak woda.

Zastosowania

Tauryna jako pochodna kwasu etanosulfonowego z grupą aminową znajduje zastosowanie w badaniach laboratoryjnych nad związkami organicznymi zawierającymi siarkę. Substancja jest wykorzystywana w pracach badawczych nad aminokwasopodobnymi strukturami sulfonowymi. Obecność w fazie 2 badań klinicznych wskazuje na jej rolę w testach przedklinicznych i klinicznych dotyczących potencjalnych zastosowań farmaceutycznych. Synonimy takie jak 2-aminoethanesulfonic acid ułatwiają identyfikację związku w literaturze naukowej i bazach danych chemicznych.

Bezpieczeństwo

Substancja posiada sygnał GHS Warning oraz piktogram GHS07. Zwroty H obejmują H315: Działa drażniąco na skórę, H319: Działa drażniąco na oczy oraz H335: Może powodować podrażnienie dróg oddechowych. Podczas pracy z substancją należy stosować środki ochrony indywidualnej PPE chroniące skórę, oczy i drogi oddechowe. Klasyfikacja GHS wymaga unikania wdychania pyłu oraz kontaktu ze skórą i oczami.

Identyfikacja analityczna

Identyfikację analityczną można przeprowadzić za pomocą spektrometrii mas GC-MS, wykorzystując masę molową 125,15 g/mol odpowiadającą wzorowi C₂H₇NO₃S. Technika HPLC z detekcją odpowiednią dla związków polarnych pozwala na rozdzielanie na podstawie hydrofilowego charakteru wynikającego z logP -4,1. Spektroskopia NMR jest przydatna do potwierdzenia struktury organicznej zawierającej 14 atomów i 13 wiązań. Dane z PubChem CID 1123 wspierają porównanie z wzorcami masowymi i fragmentacyjnymi.

Źródła danych

Dane pochodzą z baz PubChem (NIH), ChEMBL (EBI) oraz NIST WebBook.

Sygnał: Uwaga

H315 — Działa drażniąco na skórę

H319 — Działa drażniąco na oczy

H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych

• 📊 PubChem CID 1123 — NIH
• 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
• 💊 ChEMBL — bioaktywność