Bromantan

Charakterystyka

Substancja o numerze CAS 87913-26-6, znana pod polską nazwą Bromantan oraz angielską nazwą Bromantane, posiada wzór chemiczny C₁₆H₂₀BrN i masę molową 306,24 g/mol. Jej nazwa IUPAC to N-(4-bromophenyl)adamantan-2-amine. Struktura związku zawiera 38 atomów i 41 wiązań, a liczba wiązań rotacyjnych wynosi 2. Substancja występuje w bazach pod identyfikatorami PubChem CID 4660557 oraz ChEMBL CHEMBL252164, a wśród jej synonimów znajdują się m.in. bromontan, N1ILS53XWK, 2-bromophenyl-1-amino adamantane oraz N-(4-Bromophenyl)tricyclo(3.3.1.13,7)decan-2-amine.

Właściwości fizykochemiczne

Wartość logP równa 5 wskazuje na lipofilowy charakter substancji. Powierzchnia polarna PSA wynosi 12 Ų, liczba donorów wiązań wodorowych HBD to 1, a liczba akceptorów wiązań wodorowych HBA również wynosi 1. Ze względu na wysoką wartość logP substancja wykazuje niską rozpuszczalność w wodzie i preferuje środowiska hydrofobowe. Wzór C₁₆H₂₀BrN oraz obecność jednego atomu bromu w pierścieniu fenylowym determinują jej właściwości fizykochemiczne.

Zastosowania

Substancja Bromantan o statusie leku w badaniach klinicznych fazy 2 jest wykorzystywana w badaniach naukowych nad związkami adamantanu. W warunkach laboratoryjnych może służyć jako modelowy związek organiczny zawierający atom bromu i grupę aminową do testów reaktywności chemicznej. Jej obecność w bazach ChEMBL i PubChem wskazuje na zastosowanie w projektach badawczych dotyczących struktury N-(4-bromophenyl)adamantan-2-amine.

Bezpieczeństwo

Substancja posiada sygnał GHS Warning oraz piktogram GHS07. Zwroty H obejmują H315: Działa drażniąco na skórę, H319: Działa drażniąco na oczy oraz H335: Może powodować podrażnienie dróg oddechowych. Podczas pracy z substancją należy stosować odpowiednie środki ochrony osobistej, w tym rękawice, okulary ochronne oraz ochronę dróg oddechowych, aby zminimalizować kontakt ze skórą, oczami i układem oddechowym.

Identyfikacja analityczna

Identyfikację substancji o wzorze C₁₆H₂₀BrN i masie molowej 306,24 g/mol można przeprowadzić techniką GC-MS poprzez analizę fragmentacji odpowiadającej masie cząsteczkowej oraz obecności izotopów bromu. Metoda HPLC z detekcją UV jest przydatna ze względu na obecność chromoforu w układzie fenylo-adamantanowym. Spektroskopia NMR stanowi odpowiednie narzędzie do potwierdzenia struktury organicznej związku zawierającego 38 atomów i 41 wiązań.

Źródła danych

Dane pochodzą z baz PubChem (NIH), ChEMBL (EBI) oraz NIST WebBook.

Sygnał: Uwaga

H315 — Działa drażniąco na skórę

H319 — Działa drażniąco na oczy

H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych

• 📊 PubChem CID 4660557 — NIH
• 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
• 💊 ChEMBL — bioaktywność